共研产业研究院通过对公开信息分析、业内资深人士和相关企业高管的深度访谈，以及分析师专业性判断和评价撰写了《2025-2031年中国遗传疾病筛查行业调查与投资前景评估报告》。本报告为遗传疾病筛查企业决策人及投资者提供了重要参考依据。
为确保遗传疾病筛查行业数据精准性以及内容的可参考价值，共研产业研究院团队通过上市公司年报、厂家调研、经销商座谈、专家验证等多渠道开展数据采集工作，并运用共研自主建立的产业分析模型，结合市场、行业和厂商进行深度剖析，能够反映当前市场现状、热点、动态及未来趋势，使从业者能够从多种维度、多个侧面综合了解当前遗传疾病筛查行业的发展态势。
遗传疾病筛查是通过检测个体或胎儿的基因、染色体或生物标志物，识别携带遗传病风险或已患遗传性疾病的技术手段。其核心目的是早期发现、干预或预防遗传疾病，降低出生缺陷率，改善患者生活质量。
遗传疾病筛查检测类型
新一代基因测序技术的快速发展，如高通量测序（NGS）和三代测序技术，显著提高了遗传疾病筛查的精准度和速度。这些技术使得大规模基因检测成为可能，同时降低了检测成本，推动了市场的普及。2024年，全球遗传基因检测市场规模为311亿美元，2024-2029年预测期内市场复合年增长率为13.4%，预计2029年遗传基因检测市场规模将达到亿美元。
2024-2029年全球遗传疾病筛查市场规模预测及增速
随着健康意识的增强，越来越多的人开始关注自己的基因状况，希望通过遗传疾病筛查来了解自身健康状况和潜在疾病风险。预计2025年中国遗传疾病筛查市场规模约187亿元，2030年遗传疾病筛查市场规模有望突破千亿大关，成为全球增长最快的市场之一。
2025-2030年中国遗传疾病筛查市场规模预测及增速
高通量测序（NGS）单次全基因组测序成本已降至500美元以下，三代测序技术突破长读长瓶颈，显著提升罕见变异检测精度。例如三代试管PGD技术可筛查囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症等单基因遗传病，以及唐氏综合征等染色体异常疾病，未来筛查范围将随技术进步进一步扩大。
遗传疾病筛查行业发展趋势
共研产业咨询 - 深度报告
2025-2031年中国遗传疾病筛查行业调查与投资前景评估报告
2025-2031年中国遗传疾病筛查行业调查与投资前景评估报告
报告首先介绍了遗传疾病筛查行业定义、商业模式、产业壁垒、风险因素、产业特征及研究方法；接着在综合行业PEST环境的基础上对国内外市场遗传疾病筛查产品产销、规模以及价格特征做了重点分析；然后对于遗传疾病筛查行业本身或相关产业的贸易态势、经营状况进行剖析；随后对遗传疾病筛查行业产业链运行环境、区域发展态势、行业竞争格局、典型企业运营等几大核心要素进行了逐个分析；随后报告对2025-2031年间遗传疾病筛查行业供需、价格、规模、风险、策略做出来科学严谨的预判。您若想对遗传疾病筛查行业有个系统的了解或者想投资遗传疾病筛查行业，本报告是您不可或缺的重要工具。
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