2024年中国重症肌无力药物行业分析：随着患者群体数量扩张，药物市场规模增加至12.52亿元[图]

共研产业研究院通过对公开信息分析、业内资深人士和相关企业高管的深度访谈，以及分析师专业性判断和评价撰写了《2024-2030年中国重症肌无力药物市场调查与投资战略报告》。本报告为重症肌无力药物企业决策人及投资者提供了重要参考依据。

为确保重症肌无力药物行业数据精准性以及内容的可参考价值，共研产业研究院团队通过上市公司年报、厂家调研、经销商座谈、专家验证等多渠道开展数据采集工作，并运用共研自主建立的产业分析模型，结合市场、行业和厂商进行深度剖析，能够反映当前市场现状、热点、动态及未来趋势，使从业者能够从多种维度、多个侧面综合了解当前重症肌无力药物行业的发展态势。

重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体，90%的患者该抗体阳性；针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶、低密度脂蛋白受体相关蛋白4及兰尼碱受体等抗体陆续被发现参与MG发病，这些抗体可干扰AChR聚集、影响AChR功能及NMJ信号传递。

重症肌无力药物（MG）分类

重症肌无力药物行业特征包括，适应症获批靶向药物种类少、药物使用率处于较低水平、资金壁垒高。随着中国人口结构的老龄化程度加深、罕见病筛查诊断技术发展，中国每年新增的重症肌无力患者数量持续增长，且受益于经济的快速增长，中国居民人均可支配收入水平显著提升，患者医疗支付能力随之提高。在过去十年间，中国人均医疗保健支出增长明显，复合年增长率达11.6%，临床需求的增加为行业是市场规模保持增速的核心因素，其中2023年中国重症肌无力药物市场规模同比增长3%，预计2024年中国重症肌无力药物市场规模同比增长1.6%。

2019-2024年中国重症肌无力药物市场规模及增速

靶向药物适应症获批数量少，如利妥昔单抗、伊奈利珠单抗等均未获批重症肌无力适应症，患者使用上述药物属于跨适应症用药，患者需承担昂贵的医疗费用，此外，泰它西普2022年重症肌无力药物适应症获批，但医保适用的适应症仅为红斑狼疮（SLE），同样患者使用泰它西普治疗不能进行医保报销。目前，仅依库珠单抗、艾加莫德两款药物纳入医保，但药物均在2023年上市，临床应用时间短，医生对于药物的临床应用仍有一定的学习期。综上，预计未来靶向药物仍保持较低使用率。

中国重症肌无力药物市场份额占比

随着中国经济的迅猛发展和人口结构的老龄化，重症肌无力患者数量呈现出不断上升的趋势，这将进一步推动中国重症肌无力药物市场的增长。随着生物技术的不断发展，新型抗重症肌无力药物的开发将更加高效和精准。基因治疗和细胞疗法等前沿技术有望为患者提供更好的治疗效果。

重症肌无力药物行业发展趋势