药物早期成药性评价属于药物开发进程中早期药物发现阶段对先导分子进行早期药效学研究，以及药代动力学特性和安全性的评价，以初步评估这些活性化合物是否具有最终能够被开发为药物潜能的研究过程。在药物研发过程中，通过尽早的评价活性化合物的成药性可以协助药企以较小的成本和最快的时间选择有较好成药性前景的候选化合物实施进一步的开发，或早期终止对成药性前景差的药物的后续研究开发，达到提高新药研发成功率、降低研发成本的目的。2022年国内医药行业销售收入29111.4亿元。
2016-2022年中国医药行业销售收入
资料来源：国家统计局、共研产业咨询（共研网）
“成药性”是保障化合物内在活性发挥药效的必要条件，没有成药性的辅佐，药理活性不能在机体中得到表现。在新药研发和临床应用过程中，化合物的体内过程(吸收、分布、代谢、排泄，ADME)是其成药性的重要指标。药效学评价主要明确候选药物的药效及其作用机制等;药代动力学评价是为临床给药方案提供参考数据;毒理学评价需要严格按GLP要求，发现候选药物可能的毒性作用及靶器官，为可能的临床不良反应提供参考方向。因此，药物成药性研究中，药效动力学、药代动力学和毒代动力学贯穿于整个新药研究开发过程中，是评价药物有效性和安全性的重要内容。2017年，中国早期成药性市场规模约为12亿元人民币，并于2021年增长至48亿元，
2017-2023中国早期成药性评价市场规模
资料来源：共研产业咨询（共研网）
上海益诺思生物技术股份有限公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，服务主要涵盖生物医药早期成药性评价，非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，2022年上半年益诺思早期成药性评价收入19.73亿元。
2019-2022年H1中国益诺思早期成药性评价收入
资料来源：公司年报、共研产业咨询（共研网）
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共研产业咨询 - 深度报告
2023-2029年中国飞机起降服务行业产业链全景研究及市场前景评估报告
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